A haszonállattartókra eddig vonatkozó 128/2009. (X. 6.) FVM rendelet (Az állatgyógyászati termékekről) 2021 augusztusában több helyen megváltozott. Ennek értelmében egyes antimikrobiális hatóanyagok gyógykezelés és metafilaxis céljára csak az adott kórokozóra vonatkozó kedvező rezisztenciavizsgálati eredmény birtokában használhatók. A laboratóriumi kiegészítő vizsgálatok ezért az eddigieknél is nagyobb szerepet fognak betölteni a felelős szakemberek eszköztárában.

Partnereink részére összeállítottunk egy tájékoztató anyagot, amely alapján – reméljük – könnyebb lesz a megfelelő mintavételezést és mintaszállítást kivitelezni. Bemutatjuk a minták laboratóriumon belüli útját is, amiből kiderül, hogy az egyes esetekben milyen típusú eredmény hány napon belül várható. Végül szót ejtünk arról, hogy mit tehetünk a legfrissebb rezisztencia-eredmények megérkezéséig.

A téjkoztató anyagért kattintson a csatolt dokumentumra.